Tole moram komentirati, ker očitno ni jasno:
Če je človek možgansko mrtev, to pomeni, da ni nobene, absolutno NOBENE možnosti, da se bo kdaj zbudil, sam dihal, mignil s prstom, odprl oči, nič od tega! To pomeni, da je na PET scanu na mestu možganov (kaže prekrvitev - tok krvi) TEMA, črna barva in možgani praktično začenjajo razpadati. In ni vprašanje, da se svojci odločajo, ALI bodo takega bolnika odklopili z aparatur.
Tudi tega čakanja, ki ga opisuješ, Jerca, ni. Saj potemtakem bi lahko lepo čakali s takim možgansko mrtvim, počasi izbirali ustreznega prejemnika,...ne, žal se zelo mudi, ker je človek v takem stanju (možgansko mrtev) daleč od tega, da bi bil zdravstveno stabilen in zelo kmalu (v roku dneva ali dveh) umre (vsej pomoči aparatov navkljub). Mogoče pri tej konkretni deklici možganska smrt sploh ni bila ugotovljena, ampak je šlo za druge etične vzroke prenehanja zdravljenja (poškodbe, nezdružljive z življenjem, ipd.). Tudi v Sloveniji organov (parenhimskih) otrok do 7. leta starost ne presajamo, vsaj ledvic gotovo ne.
S svojci se pogovorijo zdravniki, najprej lečeči zdravnik, ki jim sporoči novico o možganski smrti (ki jo ugotavljajo dvakrat zapored, z vsaj 12 urami vmes, dve neodvisni ekipi 3 zdravnikov različnih specialnosti, s preiskavami, EEG-jem, zgoraj omenjenim PET scanom), največ uro kasneje pa običajno transplantacijski koordinator (oboji naj bi bili za take pogovore ustrezno usposobljeni, kolikor si sploh lahko), časa za odločitev imajo svojci do 1 ure (nič več). Odvzem organov sledi v nekaj urah, največ 24, vsekakor pa ne gre za dneve in dneve.