je presejalni test, kjer s pomočjo ultrazvoka ugotovimo ali obstaja povečano tveganje, da se rodi otrok s kromosomsko nepravilnostjo. Preiskava se dela med 11. in 14. tednom nosečnosti in je za plod nenevarna.
Izmerimo nuhalno svetlino – širino špranje med kožo in mehkimi deli, ki pokrivajo vratno hrbtenico ploda. Z ultrazvokom pregledamo tudi plodovo telo in odkrivamo različne razvojne nepravilnosti. Nuhalna svetlina je povečana pri 80% plodov, ki imajo Dowsonov sindrom.
Če je tveganje za rojstvo otroka s kromosomsko napako 1:300 ali več, se posvetujete z izbranim ginekologom o nadaljnjih diagnostičnih postopkih.
vir: www. xxxxx, LINK