Hermafrodit je po definiciji le nekdo, ki ima značilnosti obeh spolov, lahko gre le za vedenjske značilnosti, ali pa dejansko za prisotnost podvojenih spolnih organov, zunanjih ali notranjih ali celo obojih (izjemno izjemno redko). Tako torej "običajnih" hermafroditov ni.
Vse skupaj tudi slučajno ni preprosto, treba je poznati embriogenezo in organogenezo, v grobem razvoj plodu v deklico ali fantka določi njegov genotip, XX ali XY, do neke mere pa tudi materini lastni spolni hormoni (vpliv teh je opazen samo pri takih anomalijah, sicer ne), in tako je spolno usmerjen razvoj sečil, rodil in/ali spolovil, ter njihovo združevanje (fantki). Kadarkoli v tem razvoju seveda lahko pride do napak (napaka pa je lahko tudi že genotipska, obstajajo mozaiki, osebe, katerih genotip ni enoten po vseh celicah, skratka, cela zmeda), ki so lahko najrazličnejše. Pri takem novorojenčku niti slučajno ni možno na zunaj (ali z morfološkimi preiskavami) gotovo ugotoviti, kakšnega spola dejansko je, to se razjasni s kariotipom (določitvijo XX/XY stanja). Primeri s podvojenimi zunanjimi spolovili so res skrajno redki, in jih tudi (ker je to očitno) popravijo (kirurško) v otroštvu. V grobem imata penis in klitoris isto zasnovo, podobno velja za velike sramne ustnice in skrotum, potem pa se podobnost počasi neha. Izvodila sečil in spolnih žlez so pri moških tekom embrionalnega razvoja združijo, spolne žleze (testisi) same se spustijo iz medenice (jajčniki ostanejo v trebuhu) v mošnjo, to združevanje ni nujno popolno (hipospadije, epispadije, ko se izvodilo sečnice ne končna na "vrhu" penisa, ampak pod ali nad njim). Pri ženskah tega združevanja ni. Zato je tudi malo verjetno, da bi kakršenkoli hermafrodit že izločal menstrualno kri iz penisa, saj bi to pomenilo, da obstaja povezava med maternico (najbolj dovršen organ razvoja v žensko) in sečili (torej nekako končna faza v "moško smer" stimuliranega razvoja), že sama povezava je sila neverjetna, kaj šele prisotnost obeh organov. Potemtakem, jasno tudi slučajno ne bi imel še nožnice zraven.
